『WGS（Whole Genome Sequencing）』では、全ゲノム領域を対象として塩基配列を取得します。様々なタイプのバリアント解析や、ロングリードシーケンスデータと合わせて新規ゲノム配列の確立が可能です。
WGS
（Whole Genome Sequencing）
（全ゲノムシーケンス）
Overviewサービス概要
Price参考価格
| プラン | リード長 | データ量 リード数 |
参考価格 （/1サンプル） |
参考納期 (サンプル受領日から) |
サンプル要件 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| WGS （PCRフリー） |
生データプラン | 150×2 paired-end （PE150） |
90 Gb 600.0M reads |
120,000円+税 | 4-7週 | |
| WGS 細菌･真菌 （PCRフリー） |
生データプラン | 150×2 paired-end （PE150） |
1 Gb 6.7M reads |
30,000円+税 | 4-7週 | |
| WGS データ量指定 （PCRフリー） |
生データプラン | 150×2 paired-end （PE150） |
お客様指定 | お問い合わせ | 4-7週 | |
| WGS | ベーシック解析プラン | - | - | お問い合わせ | お問い合わせ | - |
- ・ オプションでDNA抽出（別途料金）から承ることもできます。
- ・ データ量はお客様のご希望に応じて変更できますので、お問い合わせください。
- ・ 参考納期は弊社がサンプルをお預かりした日から起算した週数です。
- ・ バイオインフォマティクス解析のみでも承っておりますので、お問い合わせください。
Planサービスプラン
RAW DATA PLAN
RD
生データプラン
取得したraw data（生データ）のみをご納品するプランです。既に解析方針を定められているお客様がご自身でデータ解析を進められることを前提としたプランです。
BASIC PLAN
BS
ベーシック解析プラン
基本的な解析を実施するプランです。ベーシック解析では各サンプルの全ゲノム領域上の変異または多型（SNP 、Indelなど）を検出の上、アノテーションを付与し、表形式でご覧いただけるデータをお渡しします。
*検出される変異または多型の種類としてはSNPs （single-nucleotide polymorphisms）／small indels （insertions・deletions）／MNPs （multi-nucleotide polymorphisms）／複合的なイベント（composite insertion・substitution events）となります。
STANDARD PLAN
SD
スタンダード解析プランオススメ人気No.1
ベーシックプランの解析内容に加え、ご希望の解析をオプションでお選びいただき実施するプランです。
*SV＝Structural variation（構造変異解析）
**CNV＝Copy number variation（コピー数変異解析）
ORDER MADE PLAN
OM
オーダーメイド解析プラン
ご研究目的やご要望の図版、参考文献等に応じて、標準サービスメニュー外のカスタム解析を実施します。解析目的・内容の擦り合わせのため、原則としてご依頼前に当社研究員とのWebミーティングが必要です。
Example解析例
SCROLL
