データ解析プラン価格（データ解析のみ）

• ベーシック解析

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  基本的な解析を実施するプランです。ベーシック解析では各サンプルの全ゲノム領域上の変異または多型（SNP 、Indelなど）を検出の上、アノテーションを付与し、表形式でご覧いただけるデータをお渡しします。

  1．データQC
  2．トリミング
  3．マッピング
  4．重複リードの除去
  5．変異または多型の検出*
  6．変異または多型のリスト作成*
  7．変異または多型へのアノテーション[dbSNP,SNPeFF他]*
  8．Rhelixa Variant Viewer**の提供（変異部位の視覚化 ※ヒトのみ）

  *検出される変異または多型の種類としてはSNPs （single-nucleotide polymorphisms）／small indels （insertions・deletions）／MNPs （multi-nucleotide polymorphisms）／複合的なイベント（composite insertion・substitution events）となります。
  **Rhelixa Variant Viewerは変異部位をWebブラウザ上で用いて俯瞰的にご覧いただけるツールです。

• スタンダード解析

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  ベーシックプランの解析内容に加え、ご希望の解析をオプションでお選びいただき実施するプランです。なお、SV解析およびCNV解析については生物種により実施できない場合がございますので、事前にご相談ください。

  オプション解析メニュー
  ・群特異的SNP/Indelリストの作成
  ・SV解析*
  ・CNV 解析**
  ・VAFの算出***

  *SV＝Structural variation（構造変異解析）
  **CNV＝Copy number variation（コピー数変異解析）
  ***VAF＝Variant Allele Frequency（変異アレル頻度）

  その他、GWAS解析やQTL解析など、上記に記載のない解析も対応可能ですのでお問い合わせください。

• オーダーメイド解析

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  ご研究目的やご要望の図版、参考文献等に応じて、標準サービスメニュー外のカスタム解析を実施します。解析目的・内容の擦り合わせのため、原則としてご依頼前に当社研究員とのWebミーティングが原則必要です。

  ・参考文献を基にした解析
  ・標準サービスメニューに複数回の閾値変更を加えた解析
  ・他アプリケーションデータとの統合解析
  ・公共データとの統合解析
  ・論文用図版作成など

※スタンダード解析における基本比較解析項目（DEG, GO, パスウェイ解析）につきましては、1検体当たりの料金ではなく、2群1比較=1パターンとして、1パターン当たりでの料金設定となります。

※多群比較の場合、1パターンあたりの比較解析料金がディスカウントされますので、お問い合わせ備考欄に実験群（N=●，●群，計●●検体）と比較パターン数（●パターン）をご教示ください。

※プレミアム解析プラン：上記プランのほかに、お客様の研究分野に関する情報を頂き、論文化や事業化までの研究サポートを行うプランもございます。

サンプル受入要件

よくある質問