全ゲノムシーケンス
（Whole Genome sequencing：WGS）

Illumina NovaSeq 6000を用いて、対象サンプルのすべての配列を低価格かつ迅速に解析します。
ヒト・細菌・動植物に適用可能です。

生データプラン価格（データ取得のみ）

※上記は精製ゲノムDNAをお送り頂く場合の価格となります。抽出から請け負うことも可能です。

※上記は調整済みライブラリー受入時の価格となります。

データ解析例

変異部位の可視化 (Rhelixa Variant Viewer)

データ解析プラン価格（データ解析のみ）

• 高次解析
  ベーシックプラン

  40,000円

  /1検体

  お客様ご自身でサンプル群間の比較解析を進められることを前提に、シークエンスデータに基本解析を実施するプランです。種々の描画を実施しますので個別サンプル間のばらつきをスピーディに俯瞰頂けます。
  　
  1．データQC
  2．リードクリーニング
  3．マッピング
  4．重複リードの除去
  5．リアライメント
  6．SNP/Indelの検出
  7．SNP/Indelリストの作成
  8．SNP/Indelへのアノテーション[dbSNP/SNPeFF]

  ※上記はデータ解析のみの価格であり、シークエンス費用は含まれておりません。
  　

• 高次解析
  スタンダードプラン

  お問い合わせ

  　
  ベーシックプランの解析内容に加え、サンプル群間の比較解析を実施するプランです。比較解析対象とするサンプル群を確認するために、ヒアリングシートをご記入いただいた上でデータ解析を実施します。
  　
  1．データQC
  2．リードクリーニング
  3．マッピング
  4．重複リードの除去
  5．リアライメント
  6．SNP/Indelの検出
  7．SNP/Indelリストの作成
  8．SNP/Indelへのアノテーション[dbSNP/SNPeFF]
  9．SNP/Indelへのアノテーション[CCDS/1000人ゲノムプロジェクト]
  10．Rhelixa Variant Viewerの提供（変異部位の視覚化）
  11. GWAS（Genome Wide Association Study）解析
  12．群特異的SNP/Indelリストの作成

• 高次解析
  プレミアムプラン

  お問い合わせ

  　
  お客様の研究分野に関する情報を頂き、論文化や事業化までの研究サポートを行うコンサルティングサービスです。

  研究目的やご要望に応じたカスタム性の高い高次解析、公共データとの統合解析、論文作成を視野に入れた図版作成など、必要なご支援をオーダーメイドで実施します。

  ・公共データと統合解析
  ・閾値・パラメータ調整
  ・納品後ディスカッション
  ・解析結果解釈サポート
  ・Materials&Methods作成
  ・論文用図版作成など
  　
  ※共同研究の検討も可能ですので、ご遠慮なくお問い合わせください。
  　

※高次解析スタンダードプランにおける群特異的SNP/Indelリストの作成につきましては、1検体当たりの料金ではなく、2群1比較=1パターンとして、1パターン当たりでの料金設定となります。
　

※多群比較の場合、1パターンあたりの比較解析料金がディスカウントされますので、お問い合わせ備考欄に実験群（N=●，●群，計●●検体）と比較パターン数（●パターン）をご教示ください。

価格シミュレーション

サンプル受入要件

よくある質問