全エクソームシーケンス
（Whole Exome sequeincing：WES）

illumina NovaSeq6000を用いて、対象サンプルのタンパク質をコードするエクソン領域を選択的に取得し、低価格かつ効率的に解析します。ヒト・マウスに適用可能です。

生データプラン価格（データ取得のみ）

※上記はDNA受入時の価格です。抽出のご依頼も承ります。納期はサンプル当社受領日からの起算です。

データ解析例

変異部位の可視化 (Rhelixa Variant Viewer) ※ヒトのみ

データ解析プラン価格（データ解析のみ）

• 高次解析
  ベーシックプラン

  お問い合わせ

  お客様ご自身でサンプル群間の比較解析を進められることを前提に、シークエンスデータに基本解析を実施するプランです。種々の描画を実施しますので個別サンプル間のばらつきをスピーディに俯瞰頂けます。

  1．データQC
  2．リードクリーニング
  3．マッピング
  4．重複リードの除去
  5．リアライメント
  6．SNP/Indelの検出
  7．SNP/Indelリストの作成
  8．SNP/Indelへのアノテーション[dbSNP/SNPeFF]
  10．Rhelixa Variant Viewerの提供（変異部位の視覚化）
  　
  ※Rhelixa Variant Viewerはヒト検体のみが対象となります。

• 高次解析
  スタンダードプラン

  お問い合わせ

  ベーシックプランの解析内容に加え、サンプル群間の比較解析を実施するプランです。比較解析対象とするサンプル群を確認するために、ヒアリングシートをご記入いただいた上でデータ解析を実施します。

  1．データQC
  2．リードクリーニング
  3．マッピング
  4．重複リードの除去
  5．リアライメント
  6．SNP/Indelの検出
  7．SNP/Indelリストの作成
  8．SNP/Indelへのアノテーション[dbSNP/SNPeFF]
  9．SNP/Indelへのアノテーション[CCDS/1000人ゲノムプロジェクト]
  10．Rhelixa Variant Viewerの提供（変異部位の視覚化）
  11．群特異的SNP/Indelリストの作成
  12．CNV解析
  13. GWAS（Genome Wide Association Study）解析
  　
  ※Rhelixa Variant Viewerはヒト検体のみが対象となります。
  ※GWAS解析は多検体を前提とする解析となります。詳細はお問合せください。

• 高次解析
  プレミアムプラン

  お問い合わせ

  お客様の研究分野に関する情報を頂き、論文化や事業化までの研究サポートを行うコンサルティングサービスです。

  研究目的やご要望に応じたカスタム性の高い高次解析、公共データとの統合解析、論文作成を視野に入れた図版作成など、必要なご支援をオーダーメイドで実施します。

  ・公共データと統合解析
  ・閾値・パラメータ調整
  ・納品後ディスカッション
  ・解析結果解釈サポート
  ・Materials&Methods作成
  ・論文用図版作成など

  ※共同研究の検討も可能ですので、ご遠慮なくお問い合わせください。

※高次解析スタンダードプランにおける群特異的SNP/Indelリストの作成につきましては、1検体当たりの料金ではなく、2群1比較=1パターンとして、1パターン当たりでの料金設定となります。

※多群比較の場合、1パターンあたりの比較解析料金がディスカウントされますので、お問い合わせ備考欄に実験群（N=●，●群，計●●検体）と比較パターン数（●パターン）をご教示ください。

よくある質問