全エクソームシーケンス
（Whole Exome sequeincing：WES）

illumina NovaSeq6000を用いて、対象サンプルのタンパク質をコードするエクソン領域を選択的に取得し、低価格かつ効率的に解析します。ヒト・マウスに適用可能です。

生データプラン価格（データ取得のみ）

※上記はDNA受入時の価格です。納期はサンプル受領日からの起算です。

データ解析プラン価格（データ解析のみ）

• ベーシック解析

  価格お問合せ

  基本的な解析を実施するプランです。ベーシック解析では各サンプルの全ゲノム領域上の変異または多型（SNP 、Indelなど）を検出の上、アノテーションを付与し、表形式でご覧いただけるデータをお渡しします。

  1．データQC
  2．トリミング
  3．マッピング
  4．重複リードの除去
  5．変異または多型の検出*
  6．変異または多型のリスト作成*
  7．変異または多型へのアノテーション[dbSNP,SNPeFF他]*
  8．Rhelixa Variant Viewer**の提供（変異部位の視覚化 ※ヒトのみ）

  *検出される変異または多型の種類としてはSNPs （single-nucleotide polymorphisms）／small indels （insertions・deletions）／MNPs （multi-nucleotide polymorphisms）／複合的なイベント（composite insertion・substitution events）となります。
  **Rhelixa Variant Viewerは変異部位をWebブラウザ上で用いて俯瞰的にご覧いただけるツールです。

• スタンダード解析

  価格お問合せ

  ベーシックプランの解析内容に加え、ご希望の解析をオプションでお選びいただき実施するプランです。

  オプション解析メニュー
  ・群特異的SNP/Indelリストの作成
  ・VAFの算出*

  *VAF＝Variant Allele Frequency（変異アレル頻度）

  その他、GWAS解析やQTL解析など、上記に記載のない解析も対応可能ですのでお問い合わせください。

• オーダーメイド解析

  価格お問合せ

  ご研究目的やご要望の図版、参考文献等に応じて、標準サービスメニュー外のカスタム解析を実施します。解析目的・内容の擦り合わせのため、原則としてご依頼前に当社研究員とのWebミーティングが原則必要です。

  ・参考文献を基にした解析
  ・標準サービスメニューに複数回の閾値変更を加えた解析
  ・他アプリケーションデータとの統合解析
  ・公共データとの統合解析
  ・論文用図版作成など

※スタンダード解析における基本比較解析項目（DEG, GO, パスウェイ解析）につきましては、1検体当たりの料金ではなく、2群1比較=1パターンとして、1パターン当たりでの料金設定となります。

※多群比較の場合、1パターンあたりの比較解析料金がディスカウントされますので、お問い合わせ備考欄に実験群（N=●，●群，計●●検体）と比較パターン数（●パターン）をご教示ください。

※プレミアム解析プラン：上記プランのほかに、お客様の研究分野に関する情報を頂き、論文化や事業化までの研究サポートを行うプランもございます。

サンプル受入要件