講師：服部 奈緒子先生
　　　国立がん研究センター 研究所 エピゲノム解析分野 

がんのリスク診断・存在診断・病態診断を行うためには、がん細胞の分子的特徴を用いたバイオマーカーが必要です。DNAメチル化は、その安定性と解析の簡便性から、バイオマーカーとして有用性が高いと言えます。mRNAやタンパク質のマーカーと比較すると、診断時の検体で治療後の遺伝子発現の変化がわかること、一部の細胞の変化で全体像が撹乱されないことも優位な点です。これらの優位点を利用して、薬剤の治療感受性予測に使用されています。また、DNAメチル化異常は、発がん前の一見正常に見える細胞で、すでに大量に蓄積しているという特徴があります。この特徴を利用して、正常細胞にたまった異常を測定することで、がんのリスクの超早期診断が可能であることが最近報告されました。本セミナーでは、膨大なデータから臨床で有用なDNAメチル化マーカーを同定する方法とその応用例を紹介します。

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当社は、オミクス解析技術を基盤とする研究開発企業です。ゲノム・エピゲノム解析を強みに研究支援事業を展開するとともに、生物学的年齢の可視化などを通じてロンジェビティ領域の事業開発を推進しています。企業・大学・自治体との共創により研究成果の社会実装を進め、食品・美容・AI・まちづくりなど多様な分野で新たな価値創出に取り組みながら、抗老化市場の形成と発展を目指しています。